国产首个!恒瑞医药 EZH2 抑制剂获批上市
8 月 29 日,NMPA 官网显示,恒瑞医药的 EZH2 抑制剂泽美妥司他片(SHR2554)获批上市,用于既往接受过至少 1 线系统性治疗的复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者(受理号:CXHS2400102)。
8 月 29 日,NMPA 官网显示,恒瑞医药的 EZH2 抑制剂泽美妥司他片(SHR2554)获批上市,用于既往接受过至少 1 线系统性治疗的复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者(受理号:CXHS2400102)。
8月29日,NMPA官网显示,勃林格殷格翰的宗艾替尼片(Zongertinib)的上市申请已获批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物是全球首个且目前唯一
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药泽美妥司他片(SHR2554)上市,该药品适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成人患者。
要说近年来比较火的降脂药,以英克司兰为代表的PCSK9抑制剂必然是其中之一。可以说,从最初的依洛尤单抗、阿利西尤单抗,到后来的托莱西单抗、英克司兰,该类药物凭实力闪耀降脂药市场。
近日,复星医药宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)与专注于研发炎症及自身免疫疾病领域创新药物的英国生物技术企业Sitala Bio Ltd(“Sitala")达成《许可协议》,将向Sitala授予小分子抑制剂FXS6837及含有该活
儿童低级别胶质瘤(pLGG)患者是指低级别脑胶质瘤中的年龄<18岁的儿童和青少年患者,且所患疾病为2021年世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类中所特指的包括儿童型弥漫性低级别胶质瘤、局限性星形细胞胶质瘤等在内疾病者。pLGG是儿童最常见的中枢神经系统肿
作为全球首个BCL-2抑制剂,维奈克拉(Venetoclax)凭借其卓越的临床疗效和广泛的适应症覆盖,已成为急性髓系白血病(AML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域的金标准。2023年7月3日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准维奈克拉新增适应症——
癌症的发生发展是一个复杂的生物学过程,其中表观遗传学机制起着重要作用。近年来,组蛋白修饰和DNA甲基化等表观遗传学变化被认为是癌症发生发展的重要驱动因素。其中,H3K36me2是一种与基因激活密切相关的组蛋白修饰,其水平在多种癌症中升高。NSD2是一种SET结
今年58岁的老张(化名),是一位与类风湿关节炎“缠斗”了十几年的老病号。在遇见“生物制剂”之前,他的生活可以说是灰暗的。关节肿痛、晨起僵硬,严重时连握筷子、开瓶盖都成了奢望。他说,那种深入骨髓的疼,没经历过的人根本无法想象。
8月15日,英矽智能(Insilico Medicine)宣布,其靶向炎症和神经退行性疾病的口服NLRP3抑制剂ISM8969已完成IND-enabling研究并获得积极结果,支持后续临床验证开展。以现有数据为支撑,英矽智能计划于今年第四季度提交新药临床研究申
帕金森病 抑制剂 i nlrp3抑制剂 抑制剂ism8969 2025-08-15 08:41 5
8 月 13 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,海思科登记了一项多中心、单臂、开放扩展 Ⅲ 期临床,以评价 HSK31858 片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中的长期安全性。Insight 数据库显示,HSK31858 是国内首个进入 Ⅲ
GCN2(general control non-derepressible 2),又称eIF2AK4,是一种对氨基酸敏感的蛋白激酶,属于真核起始因子2的α亚基(eIF2α)激酶家族成员之一。通常,细胞在增殖、分化、衰老及凋亡等生物学活动中会受到细胞内外环境和
辉瑞中国对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。在血液与罕见病治疗领域,重新划分为两个关键业务单元。其一为BG&H Franchise,由王篪担任负责人,该单元整合了血液肿瘤与乳腺及泌尿肿瘤业务;其二是RD Franchise,由古光平担任负责人,整合了血友病
一位六十多岁的老大爷,原本每天早晨遛弯三圈、晚上打两把麻将,日子过得比谁都滋润。可突然有天,他发现自己脖子上鼓起了几个包,还总觉得没劲、冒冷汗。一查,竟是慢性淋巴细胞白血病。家人一听,顿时头皮发麻,仿佛天塌了一样。
8月8日,FDA加速批准了勃林格殷格翰的激酶抑制剂zongertinib(商品名:Hernexeos)用于治疗既往接受过全身治疗的HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
6月23日,专注于加速药物开发的AI制药公司Formation Bio宣布,其子公司Libertas Bio已将一款口服双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib授权给赛诺菲。赛诺菲将探索该药物在新适应症中的潜力。根据协议,这笔交易价值可能高达5.45亿欧
腱鞘巨细胞瘤(TGCT)是一种罕见的、具有局部侵袭性的间叶源性肿瘤,传统治疗手段以手术切除为主,弥漫性或复发性TGCT的手术难度大,或存在功能受损风险;亟需为患者提供新的治疗手段。在近日举行的2025年ASCO大会上,首都医科大学附属北京积水潭医院牛晓辉教授在
抑制剂 tgct maneuver研究 牛晓辉 maneuv 2025-06-24 15:52 12
原发性肝癌是全球第三大肿瘤致死病因,其中肝细胞癌(HCC)占75%至85%[1]。目前肝移植因其治愈性而成为早期HCC患者的首选治疗方法,但大多数患者确诊时已为中期或晚期,初次就诊时已不适合接受肝移植,需要通过局部或系统治疗缩瘤降期后才可能接受肝移植治疗
WGI-0301(又称HC0301)是以QTsomeTM核酸递送技术包裹的新一代反义核酸AKT-1抑制剂。该药通过特异性结合AKT-1,有效降低其蛋白表达,展现出独特的抗肿瘤机制。
Li Y, Chen X, Zhang S, et al. Nationwide prevalence of chronic kidney disease in China, 2018–2019: a crosssectional survey. Lancet